Geneticienii ruși au descoperit o metodă de tratare a surdității în stadiul embrionar

Un grup de oameni de știință ruși a dezvoltat un program pentru editarea unui embrion uman pentru a scăpa de surditatea ereditară.

Pentru implementarea metodei de tratament, este necesară permisiunea comitetului de etică și a departamentului de furnizare de medicamente și reglementare a dispozitivelor medicale.

După primirea permisiunii acestor autorități, geneticienii ruși vor fi primii din lume care efectuează modificări genetice ale unei persoane.

Cu ajutorul dezvoltării, experții plănuiesc să scape de surditate în 10 etape.

În prezent, Ministerul rus al Sănătății se îndoiește de posibilitatea utilizării unei astfel de tehnologii.

Cercetătorii din această etapă au genomul părinților surzi și date despre eficacitatea medicamentului asupra celulelor somatice.

De asemenea, este raportat că programul a primit o evaluare preliminară a siguranței, ceea ce înseamnă că geneticienii sunt în proces de finalizare a aprobării tehnologiei lor.

Oamenii de știință vorbesc despre intervalul de timp pentru obținerea permisului de la autoritățile competente, care variază de la o lună la un an.

În același timp, oamenii de știință nu garantează că programul va fi aprobat, deoarece, în opinia lor, orice medicament are contraindicații în fiecare caz în parte.

Geneticienii presupun că, dacă tehnologia va fi aprobată și după o serie de teste, vor putea, prin studierea genelor potențialilor părinți, să vorbească despre riscul, de exemplu, de accident vascular cerebral la viitorii lor copii și despre posibilitatea de a corecta această situație. .

Specialiștii intenționează să trimită toate datele cercetării spre examinare de către comisia de experți imediat după încheierea experimentului.

În plus, geneticienii sunt gata să-și publice în cele din urmă rezultatele pe portalul medical internațional ClinicalTrials și să demonstreze siguranța editării genomice.

Fotografie: Pixabay