Oamenii de știință chinezi au testat tehnologia de editare a genelor CRISPR-Cas9, menită să trateze pacienții care suferă de HIV și leucemie.
Anterior, oamenii de știință au primit informații că gena CCR5 joacă un rol cheie în procesul de infecție cu HIV a unei celule. Persoanele cu o mutație în acest genom au fost numite două tipuri: „Londra” și „Berlin”; aceste tipuri de persoane sunt rezistente la virusul imunodeficienței.
Într-un studiu al tehnologiei de editare genetică, oamenii de știință chinezi au îndepărtat gena CCR5 din celulele de măduvă osoasă donatoare înainte de transplantul la un pacient care suferă de leucemie limfoblastică acută și HIV. A avut nevoie de un transplant de măduvă osoasă pentru a trata leucemia. În același timp, oamenii de știință au decis să folosească tehnologia CRISPR-Cas9 împotriva HIV pe un pacient.
La 30 de zile de la operație, medicii au înregistrat un rezultat pozitiv în tratamentul leucemiei, observând că celulele din măduva osoasă editate au început să se înmulțească și să producă celule sanguine.
Acest proces a continuat pe toată perioada de observare de 19 luni.
Medicii nu au identificat niciun efect secundar din editarea genetică a celulelor. În acest sens, au decis să oprească temporar terapia antiretrovială țintită HIV, dar numărul celulelor infectate a început să crească, după care a fost reluat cursul terapiei.
Potrivit oamenilor de știință, efectul este asociat cu îndepărtarea a mai puțin de 20% din genele CCR5 din celulele donatoare. Pentru a obține rezultatul final, este necesar să eliminați 100% din genele maligne.
Foto: din surse deschise