Un rezident din Regatul Unit a descris modul în care trăiește cu o boală rară care îi face ca o parte a feței ei să se „încețoșează”.
Carla Deyes, în vârstă de 26 de ani, a început să sufere de convulsii la vârsta de 5 ani. Incidentul a fost raportat de The Mirror.
Doi ani mai târziu, a fost diagnosticată cu sindromul Parry-Romberg.
Uneori, acest lucru afectează membrele. Deci, piciorul stâng nu a crescut la fel de repede ca cel drept. Din acest motiv, fetei era dureros să meargă.
Britanica a trebuit să facă un curs de chimioterapie, precum și mai multe operații. Unul dintre ei nu a avut succes. Fata și-a pierdut complet toți nervii de pe față.
Potrivit ei, o parte a feței „se târa și se răspândea”. A suferit o altă operație. Grăsimea din alte părți ale corpului i-a fost transplantată pe față. Acum arată mai atrăgătoare și nu-i este rușine de aspectul ei.
Foto: The Mirror